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普瑞希胜科技(天津)有限公司

QC专员

刷新于:2016-05-01

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福利:
  • 五险
  • 住房公积金
  • 包吃
  • 包住

要求: 专科 | 工作经验1年以上 | 语言不限 |性别不限 | 年龄20岁到28岁(可接收应届生)

地址: 河北省-石家庄市-正定县(河北省石家庄正定县)查看公司地图

人数: 招聘2人

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公司简介

普瑞集团包括普瑞天津、普瑞北京、普瑞上海等公司。其中,普瑞希胜科技(天津)有限公司定位是研发基地。
精准医学包括医学精密仪器、体检、医疗、医药、医学信息、医学生物技术、精准医学辅助系统等7个板块。
精准医学包括网站、数据库、云技术、云医学、远程治疗、疗养与调理、特许门诊、特许服务等辅助系统与特设机构。
普瑞集团包括普瑞生物、普瑞农业、普瑞医疗、普瑞资源、普瑞教育、普瑞文化、普瑞投资、普瑞管理咨询等子公司、控股公司、参股公司及紧密合作伙伴等下属公司或附属机构。
职位描述:
1. 负责对产品批生产记录审核与评价;
2. 组织完善药品生产的质量管理体系并对该体系进行监控,确保其有效运作;
3. 对公司GMP文件管理工作和生产关键过程检查工作进行监督检查,审核、检查原始记录;
4. 按管理和操作规程进行偏差调查、变更控制等质量管理活动的组织与管理工作
5. 负责公司质量体系的自检工作,制订自检计划并协调成立自检小组及时完成自检工作和报告;
6. 负责公司生产设备、检验仪器、仪表的计量校验管理工作和对外联络;
7. 负责与销售部门联系,及时了解客户对公司产品质量的反馈意见,负责组织会同销售部门进行产品销售后的客户投诉处理工作,按操作规程处理客户的退货和换货管理;
8. 负责制订公司GMP培训主计划并实施,包括GMP基本知识、卫生与微生物学基础知识、个人卫生习惯,以及岗位操作等教育培训;
9. 负责质量日报、质量月报的统计汇总并及时上报;
10. 负责产品年度质量回顾、产品模拟召回、产品的可追溯性方案的设计及报告单整理;
11. 完成上级领导安排的其他工作。
任职资格:
1. 具有药学、生物工程、生化、微生物学等相关专业大专以上文凭;
2. 至少在制药企业工作五年以上,2年以上相关质量管理工作经验,了解GMP及其相关法规;
3. 良好的文字组织和口头表达能力及沟通和团队合作精神;
4. 具有工程师或执业药师资格;具有生物制品、无菌制品、冻干粉针生产和质量管理经验为佳;
5. 熟悉、掌握并正确执行国家相关法律法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;
6. 熟悉药品生产质量管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决问题的能力者优先考虑;
7. 具有强烈的工作责任心,严谨细致,良好的判断力、解决问题的能力,以及沟通、协调、组织能力及团队协作能力;
8. 较强的中文组织能力,熟练的英语阅读能力和基本的英语沟通能力。

普瑞希胜科技(天津)有限公司

普瑞希胜科技(天津)有限公司

普瑞希胜科技(天津)有限公司定位是研发基地
  • 行业制药/生物工程L,快速消费品(饮食/烟酒/日化),贸易/进出口
  • 性质民营、私营公司
  • 规模500~1000人
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